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Etiqueta: pacientes

  • La tragedia del desabasto

    Grupo Planeta

    Cómo  las  decisiones de la 4T dejaron sin medicamentos a los mexicanos

    México vive la mayor crisis de abasto en el sector salud de la que se tenga memoria. ¿Cuál es el origen del desabasto de medicamentos que vive el país desde 2019? ¿Qué solución prodría plantearse? Xavier Tello lo explica de forma contundente en La tragedia del desabasto (Temas de hoy).

    Estas páginas, escribe el autor, son producto de la indagación. Aunque se basa en información analizada y publicada por expertos, no es un libro de datos, sino una plataforma para dar voz a los pacientes, familiares y profesionales de la salud que todos los días sufren las consecuencias de las malas decisiones que el Gobierno tomó por ellos.

    “Paola fue diagnosticada con lupus hace más de trece años. Desde entonces solo toma los fármacos que los médicos del IMSS le recetan y, hasta hace poco, le había resultado fácil surtirlos en cualquier clínica (…) Durante más de trece años, los medicamentos que ella necesita estuvieron siempre disponibles en su clínica. Dejaron de surtirlos sin mayor explicación desde 2019 y ahora debe pagarlos de su bolsillo; desde hace varios meses no ha podido ver a sus médicos y la preocupación aumenta conforme se adelgaza el bolsillo. Desde hace un par de meses amanece hinchada, se siente débil, y las dolorosas alas de mariposa, que fueran el primer síntoma de su enfermedad, han vuelto a inflamarse en su rostro”.

    La fatal combinación de ignorancia, incompetencia e ideología hará que el desabasto de medicamentos se recuerde como uno de los periodos más críticos y vergonzosos. Es hora de escuchar, valorar y ponderar el sufrimiento humano, los costos de las carencias y las repercusiones en cada uno de los ciudadanos de nuestro país, señala el autor.

    Xavier Tello es médico cirujano por la UNAM. Tras interrumpir su residencia en cirugía, trabajó en diferentes empresas farmacéuticas por más de 20 años y desde hace 15 es consultor independiente y analista en políticas de salud. Con estudios de Farmacología Clínica, Mercadotecnia y Dirección de Empresas, ha escrito artículos de opinión sobre salud en los principales diarios de México como Reforma, Excélsior, El Universal, El Economista y Milenio; además es conferencista, panelista y asesor para diferentes sociedades médicas y de pacientes. Debido a su amplia experiencia en el medio, es consultado regularmente por medios internacionales como The New York Times, The Washington Post, El País, CNN, DW, France 24 y Telemundo. Escribe su columna quincenal «Diagnóstico Reservado» en La-Lista.

  • Tren de la Salud llegará a la CDMX

    Grupo México

    El Dr. Vagón, El Tren de la Salud, estará por primera vez en la Ciudad de México, donde atenderá en cuatro días a más de dos mil pacientes


    • Con óptimos protocolos sanitarios y luego de una pausa obligada por el contexto de la
    pandemia de COVID-19, Dr. Vagón reinicia en la CDMX sus recorridos por el país.
    • En la antigua Estación Julia, al poniente de la ciudad, se atenderá a 500 pacientes diarios,
    durante cuatro días, con nuevos servicios para el diagnóstico de enfermedades y el cuidado
    de la salud.
    • Desde 2014, Dr. Vagón ha brindado más un millón y medio de atenciones médicas
    gratuitas a cerca de 400 mil pacientes, en 22 estados de la República.

    Dr. Vagón, El Tren de la Salud, iniciará una estancia de cuatro días en la capital del país, para atender a alrededor de dos mil pacientes de la Ciudad de México, quienes tendrán acceso a sus servicios de salud de forma gratuita.

    El Tren de la Salud reinicia así sus recorridos por decenas de comunidades en México, a lo largo de la red ferroviaria operada por Grupo México Transportes, tras haberlos interrumpido por casi dieciocho meses en atención a las recomendaciones de la Secretaría de Salud, en el contexto de la pandemia de COVID-19 y para que su equipo médico se sumara a la atención de pacientes de esa enfermedad en centros hospitalarios en el estado de Sonora.

    Durante esos meses, la Fundación Grupo México trabajó en adecuar a Dr. Vagón a los más altos estándares sanitarios para un regreso seguro, que minimiza el riesgo de contagio. Se incorporaron tecnologías seguras para crear espacios cerrados inteligentes, con medidores de concentración de CO2, filtros de grado hospitalario tipo HEPA y luz ultravioleta tipo C, (eliminan microorganismos en el ambiente, desde los sistemas de aire acondicionado). Además, se implementarán filtros sanitarios previos a la atención médica, con el fin de acotar al mínimo cualquier riesgo de contagio.

    Dr. Vagón, El Tren de la Salud, regresa con una imagen renovada, con 17 vagones y un quirófano, todos ellos con adaptaciones para funcionar como consultorios, brindar estudios de laboratorio y de gabinete, así como ofrecer consultas médicas generales, de especialidad y de planificación familiar, entre otros servicios. El Tren cuenta también con una clínica especializada en salud integral para la mujer y para pacientes diabéticos.

    Entre los servicios médicos que ofrece El Tren de la Salud están medicina general, medicina interna, pediatría, ginecología, oftalmología, geriatría, dermatología, odontología, quiropráctica y rehabilitación física, además de optometría, nutrición y psicología.

    También se llevan a cabo pruebas de laboratorio como química sanguínea de 13 elementos, BH (biometría hemática), enzimas cardíacas, perfil de lípidos, EGO (examen general de orina), PIE (prueba inmunológica de embarazo), glucosa capilar, hemoglobina glucosilada, PSA (antígeno prostático), ácido úrico, TSH (hormona estimulante de tiroides), VPH-ADN (prueba de PCR para detectar papiloma), VDRL (detección de infecciones de transmisión sexual), VIH. 

    La prueba de antígeno para SARS CoV-2 se aplicará solo como parte del protocolo de filtro sanitario, a pacientes que puedan ser considerados de riesgo o que presenten antecedentes o factores de riesgo para la presencia del virus.

    Los estudios de gabinete que se ofrecen a los pacientes de Dr. Vagón son mastografía, ultrasonido, audiometría, rayos X, electrocardiograma, espirometría, densitometría calcánea, colposcopía, tamiz auditivo y tamizaje genético para detección de mucopolisacaridosis.

    La Línea de Atención Dr. Vagón 800 37 82 466 está activa y ofrece asesoría médica y apoyo psicológico vía telefónica o WhatsApp, de lunes a domingo, de las 8:00 a las 22:00 horas.

    Dr. Vagón estará estacionado en la antigua Estación Santa Julia, ubicada en Ferrocarril de Cuernavaca de Cuernavaca 167, colonia Anáhuac I Secc., en la alcaldía Miguel Hidalgo, hasta el día viernes 8 de octubre. Ahí mismo, desde las 6:00 am del 5 de octubre, se repartirán, cada día, hasta 500 fichas de atención gratuita. Cualquier duda puede aclararse en el teléfono 55 52 46 37 00, ext. 3461.

    Al término de esta primera parada en la Ciudad de México, El Tren de la Salud, partirá hacia los estados de Hidalgo y Estado de México, para dar continuidad a su ruta 2021 – 2022. 

    Dr. Vagón inició sus operaciones el 29 de mayo de 2014, con el objetivo de llevar servicios médicos gratuitos a zonas vulnerables y de difícil acceso en el país. Durante siete años, El Tren de la Salud ha visitado 22 estados y recorrido cerca de 88 mil kilómetros a lo largo de la red ferroviaria de Grupo México Transportes. En ese tiempo, su equipo de 64 profesionales de la salud, que trabajan y viven en 18 vagones, ha atendido cerca de 400 mil pacientes y ha ofrecido más de un millón 500 mil atenciones médicas gratuitas.

    Fundación Grupo México, refrenda su compromiso con el país y nuestra gente, trabajando en proyectos sostenibles y de impacto que sumen al desarrollo de México. 

  • Philips apoya avances en terapia guiada

    Philips

    La expansión de los procedimientos de intervención y el desarrollo de nuevas tecnologías siguen abriendo nuevas posibilidades y aplicaciones en el cuidado de la salud. La necesidad de mejorar los diagnósticos enfocados y oportunos, así como la necesidad de conectar a los pacientes y a los proveedores de salud a través de la transformación digital son algunos de los retos más comunes que enfrentan las instituciones de salud en México.

    Las áreas de diagnóstico y tratamiento representan el 70% de los costos de atención médica, un aspecto que consideran las instituciones de salud al momento de buscar avances tecnológicos que les ayuden en el desarrollo de nuevos tratamientos y para brindar mejores resultados en la atención de los pacientes. Las innovadoras tecnologías de terapia guiada por imágenes ayudan a transformar la atención y optimizar las intervenciones en el tratamiento de diversas enfermedades.

    Cada paciente y enfermedad tienen desafíos, complejidades y necesidades muy específicas. Para las personas con afecciones neurológicas como la epilepsia, y la enfermedad de Parkinson; el diagnóstico de precisión es fundamental para llevar a cabo un tratamiento eficaz, porque lo que funciona para un paciente no necesariamente funciona para todos. Con el incremento de procedimientos y pacientes, es evidente la necesidad de contar con mejores formas de guía por imágenes y dispositivos de intervención para un tratamiento y toma de decisiones efectivos.

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que cientos de millones de personas se ven afectados por trastornos neurológicos, siendo estos la principal causa de discapacidad y la segunda causa principal de muerte. Algunos de los trastornos neurológicos más comunes son la epilepsia, el Alzheimer, los accidentes cerebrovasculares, la migraña, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, infecciones neurológicas, tumores cerebrales, o traumatismos craneoencefálicos.

    En México se estima que entre 7 y 8% de la población es portador de algún trastorno neurológico y en promedio hay 8 personas con epilepsia por cada mil habitantes, el 70% de los afectados pueden vivir una vida activa y plena si reciben un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.

    Philips líder mundial en tecnología de la salud, está avanzando cada vez más en la medicina de precisión al dotar a las instituciones de salud y a los médicos de herramientas para diagnosticar y para tratar a los pacientes con más exactitud y más rapidez; ejemplo de ello es la tecnología Azurion, una plataforma de terapia guiada por imágenes que ha sido pionera en la industria debido a su configuración que permite transformar la forma en que se realizan los procedimientos médicos en el laboratorio de intervención.

    “Durante las intervenciones neurológicas, la meta es ver con claridad y de manera simultánea controlar la seguridad de todos los participantes, por ello es tan importante contar con herramientas que ofrezcan esa claridad. Por ejemplo, al navegar y tratar la patología del accidente cerebrovascular, los médicos necesitan poder visualizar la ubicación exacta del coágulo y evaluar si se puede llegar a él y cómo; Azurion permite ver detalles de vasos intracraneales y respalda el desarrollo de nuevas técnicas mínimamente invasivas para tratar enfermedades complejas como los accidentes cerebrovasculares” explica Rodrigo Fernández Pazos, líder de marketing empresarial de Terapia Guiada por Imagen de Philips México. “Con nuestras innovaciones queremos establecer nuevos estándares de la industria para brindar una experiencia excelente a los profesionales de la salud, y que ellos a su vez brinden a los pacientes una atención de calidad, precisa y oportuna” concluye.

    El tiempo es un aspecto crítico en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo y la obtención de imágenes de calidad en 2D y 3D es fundamental para la planificación precisa del tratamiento y su flujo de trabajo. Azurion puede simplificar ese flujo de trabajo, ayudando a acortar el tiempo del procedimiento y administrar la dosis de radiación.

    En algunos dispositivos puede ser difícil la visualización de aneurismas cerebrales y esto puede alargar este tipo de intervenciones, por ello la excelencia que ofrecen las imágenes en 2D y 3D son más importantes que nunca, para guiar las decisiones de tratamiento y la ubicación del dispositivo, mientras se administra de manera eficiente la dosis de radiación.

    La suite Philips Neuro de Azurion es la primera herramienta de intervención que visualiza patrones de flujo dentro del saco del aneurisma cuando se usa un dispositivo desviador de flujo; lo cual se puede emplear para predecir la rotura y la coagulación después del despliegue del dispositivo; beneficiando a los médicos al evaluar la eficacia del tratamiento después de la colocación del desviador de flujo, esto brinda mayor conocimiento y confianza para encontrar y tratar el problema.

    Recientemente el software Philips SmartCT 3D para el sistema de terapia guiada por imágenes Azurion recibió la aprobación de la FDA; SmartCT es un componente clave que proporciona a los intervencionistas imágenes en 3D para respaldar el diagnóstico, la planificación de la terapia, el tratamiento y el seguimiento de los procedimientos en una variedad de ámbitos clínicos, incluyendo la neurología. Azurion reúne varias innovaciones para manejar una amplia variedad de procedimientos complejos y rutinarios, además la plataforma puede conectarse a soluciones basadas en la nube para análisis y visualización de imágenes.

    A finales del año pasado se estrenó la plataforma Azurion de próxima generación con un nuevo nivel de integración en aplicaciones de imágenes, fisiología, hemodinámica e informática, ofreciendo mayor eficiencia y flexibilidad, así como un control intuitivo desde la mesa a más modalidades, lo que permite a los profesionales manejar todas las aplicaciones compatibles desde una sola pantalla táctil mientras realizan los procedimientos. Esto puede eliminar la necesidad de que los médicos abandonen el campo estéril y entren en una sala de control adyacente, además de respaldar una toma de decisiones más rápida y con mayor información.

  • Corporativo

    Rogelio Varela-

    Atracciones y Emociones Vallarta insiste en salvar su permiso para casas de juego buscando el apoyo de la 4T.

    Las dos varas del IMSS 

    Aunque el gobierno federal resalta a cada oportunidad que las fallas en el sector salud se deben a su abandono histórico, hace falta voltear a ver las gestiones que se realizan actualmente desde el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), de Zoé Robledo Aburto, y que implican permisiones para ciertas proveedoras del servicio de Banco de Sangre 2020-2023.

    Una perla japonesa es Hemoser S.A. de C.V. que no se ha distinguido por cumplir en tiempo y forma con sus obligaciones contractuales. En esta ocasión, destaca que, aunque la instalación de equipos, insumos y capacitaciones debían estar listos en los 90 días posteriores a la emisión del fallo de la licitación LA-050GYR988-E11-2019, la empresa de Ignacio Higareda se habría tomado 135 días para acreditar la prueba inicial de funcionamiento de los sistemas con que se verifica la seguridad de la sangre y sus productos.

    Así, aunque todo debía estar listo a más tardar el 25 de agosto pasado, a la compañía aún le faltaría dar paso a la colocación de cableados e interfaces en los bancos de sangre que le tocaron, además de Centros de Colecta y Servicios de Transfusión, pues solo comprobó la operatividad ante la Dirección de Innovación y Desarrollo Tecnológico del IMSS, como se observa en el oficio firmado por Gerardo Castillo Riva Palacio y Martha Teresa Rosales, por parte del Instituto.

    Pero la tarea que sigue no es nada sencilla, ya que al acudir a campo deberá corroborar que se registren y enlacen de manera precisa todos los resultados de los análisis que se apliquen a donadores o pacientes, sobre todo porque así se confirma que la sangre no esté infectada con virus o infecciones que pongan en riesgo a los derechohabientes.

    Ante todos estos factores, todo mundo comienza a preguntarse de qué privilegios goza Hemoser frente a otros proveedores.

    La ruta del dinero

    Los apoyos y las acciones de responsabilidad social de Grupo Televisa continúan en el contexto de la epidemia del coronavirus. En alianza con una institución bancaria, entregó mil despensas a la Secretaría de Defensa Nacional (Sedena) para ser repartidas en las comunidades que han padecido los estragos de fenómenos meteorológicos. Por esas actividades, por cierto, el gigante de los medios fue reconocido por la OEA, que resaltó  su compromiso social ante la contingencia sanitaria… Al interior del sector de las casas de juego se sabe que la firma Atracciones y Emociones Vallarta, de la familia Saidé Marcos, está moviendo todos sus recursos para que la 4T les autorice la resolución del juicio 6347/18-07-03-2, en donde el Tribunal Federal de Justicia Administrativa Sala Regional de Occidente, resolvió escindir su permiso y cederlo a cuatro nuevas empresas: Latam Operations, Waddcor, True Win Group, y Grupo Blue Bet México, para que puedan operar 50 salas. El caso es que a los Saidé se les ha visto en las últimas semanas en una conocida notaria de Prado Sur, en Lomas de Chapultepec, desde donde supuestamente estarían intentando cabildear el tema con Gobernación; amen del trato de marquesa a la aún secretaria general de Morena, Yeidckol Polevnsky, en su visita reciente a Nuevo León donde fue atendida por el propio Raúl Saidé. Sin embargo, queda claro que la ex Ministra de la Suprema Corte, Olga Sánchez Cordero cumplirá la ley.

  • Gilead revisa remdesivir en pacientes pediátricos

    Medication prepared for people affected by Covid-19, Remdesivir is a selective antiviral prophylactic against virus that is already in experimental use, conceptual image

    Gilead Sciences emitió hoy la siguiente declaración de la Dr. Merdad Parsey, PhD, Director Médico de Gilead Sciences:

    “Desde el inicio de la pandemia, Gilead ha avanzado en el desarrollo de remdesivir nuestro producto antiviral en investigación para el tratamiento de COVID-19, en paralelo con el conocimiento emergente sobre la enfermedad. Si bien el nuevo coronavirus parece afectar de manera desproporcionada a los adultos, y en especial a los ancianos y a aquellos con afecciones médicas subyacentes, se han documentado informes sobre niños y adultos jóvenes hospitalizados con COVID-19 y con síntomas autoinmunitarios relacionados. Gilead ha proporcionado remdesivir a pacientes pediátricos con COVID-19 grave en el contexto de nuestro programa de uso compasivo desde febrero de este año, al igual que en el contexto de la Autorización de uso en emergencias (EUA por sus siglas en inglés) otorgada el mes pasado, y ahora estamos tomando medidas adicionales para recopilar datos sobre el fármaco en esta importante población.
    En estrecha coordinación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, Gilead ha diseñado un ensayo clínico abierto de fase 2/3 de un solo grupo que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de remdesivir durante el tratamiento de aproximadamente 50 pacientes pediátricos con COVID-19 de moderado a grave, desde recién nacidos hasta adolescentes, y pronto iniciará la inclusión de pacientes. Este importante ensayo se llevará a cabo en más de 30 centros en Estados Unidos y Europa.
    El estudio en pacientes pediátricos es la más reciente muestra del compromiso de Gilead con la investigación continua sobre remdesivir que podría ayudar a resolver las nuevas necesidades de los pacientes, con el objetivo de mejorar el resultado para las personas que padecen la enfermedad en diferentes comunidades de todo el mundo”.
    Encontrará más detalles sobre el ensayo en www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04431453.

  • Corporativo – IMSS, regreso ordenado

    Rogelio Varela

    Esta semana arrancó el regreso a la llamada “nueva realidad” en nuestros país, por lo que, sectores fundamentales de la economía operan y detallan el inicio de sus actividades. 

    Hablamos de la construcción, automotriz, minería y cervecería, sectores en constante dialogo con el IMSS, de Zoé Robledo Aburto, quien ha sido pieza clave en la negociación y trazo de ruta para la reapertura, siendo la base el Plan de Reactivación Económica con tres ejes: vigilancia epidemiológica, minimizar cadenas de contagio y fortalecer cobertura médica. 

    Además, el equipo del funcionario chiapaneco trabaja a marchas forzadas en la reconfiguración de hospitales temporales dotados de equipos y especialistas para combatir al COVID-19, se trata de infraestructura de punta desplegada en estacionamientos de nosocomios ubicados en entidades como Zacatecas, Puebla, Sinaloa, y Chihuahua.

    Y bueno, cuando los contagios en la Ciudad de Mexico están en lo más alto, la actividad de los hospitales del IMSS sigue en ascenso, de ahí que la importancia que se hayan habilitado espacios como el Autódromo Hermanos Rodríguez para recibir a enfermos de coronavirus.

    La ruta del dinero

    Un sector que no ha parado en estas semanas de confinamiento es el campo, lo que ha permitido que sigan llegando sin problema los alimentos a las mesas de todos los mexicanos, además que las empresas han continuado con sus inversiones. Tales el caso de Lala de Eduardo Tricio que Grupo Lala que arrancó la distribución de “MILECHE”, leche ultrapasteurizada producida en Chiapas por ganaderos en pequeña escala del Estado, como parte del compromiso para consolidar la cuenca lechera del sureste del país.  Lala procesará en un inicio entre 15 y 25 mil litros diarios de leche producida por más de mil pequeños ganaderos locales; esta cifra aumentará, de manera paulatina, hasta alcanzar 140 mil litros diarios, que equivalen a 50 millones de litros anuales… Hay relevo al más altyo nivel en Grupo Financiero Scotiabank donde Enrique Zorrilla Fullaondo acaba de entregar la estafeta de la dirección general a Adrián Otero Rosiles, quien se venía  desempeñándose como director general del banco… EY acaba de presentar los resultados de una encuesta donde se midió cómo el COVID-19 ha modificado los hábitos del consumidor mexicano y donde se revela que 90 por ciento de los encuestados han tenido alguna afectación en sus finanzas, y donde el 58 por ciento experimentó una caída de 60 por ciento en sus ingresos… Siguen sumándose las iniciativas del sector privado en apoyo del personal del sector salud y por lo pronto Banorte de Carlos Hank González acaba de constituir junto con Marrriot y MasterCard la iniciativa Rooms for Responders México para dar hospedaje gratuito a médicos, enfermeras y personal de salud que esta en la primer línea de atención de enfermos por coronavirus… En más de lo mismo La Organización de Estados Americanos (OEA) acaba de reconocer a Grupo Televisa por sus iniciativas de responsabilidad social con motivo del COVID-19 donde destaca la entrega de paquetes de emergencia de Izzi para que las familias sigan comunicadas durante el confinamiento con telefonía e internet.

  • Pfizer y BioNTech tras vacuna contra COVID-19

    – Primeros participantes fueron vacunados en la Facultad de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York (NYU) y la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland

    – Pfizer y BioNTech aumentan las capacidades de manufactura para incrementar aún más la capacidad de producción en 2020/2021

    NUEVA YORK, EE.UU. Y MAINZ, Alemania, Pfizer Inc. (NYSE: PFE) y BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” o “la Compañía”) anunciaron hoy que los primeros participantes fueron vacunados en los Estados Unidos en el ensayo clínico de Fase 1/2 para el programa de vacunas BNT162 para prevenir el COVID-19. El estudio es parte de un programa de desarrollo global, con pruebas en humanos ya en curso en Alemania.

    El estudio de Fase 1/2 está diseñado para determinar la seguridad, la inmunogenicidad y el nivel de dosis óptimo de cuatro vacunas candidatas de ARNm evaluadas en un único estudio continuo. La porción de aumento de nivel de dosis (Etapa 1) del ensayo de Fase 1/2 en los EE.UU. incluirá hasta 360 sujetos sanos en cohortes de dos edades (18-55 y 65-85 años). Los primeros sujetos inmunizados en la Etapa 1 del estudio serán adultos sanos de 18 a 55 años de edad. Los adultos mayores solo serán inmunizados con un nivel de dosis dado de una de las vacunas candidatas una vez que las pruebas de dicha candidata y el nivel de dosis en adultos más jóvenes hayan proporcionado evidencia inicial de seguridad e inmunogenicidad. Los sitios que actualmente enrolan participantes incluyen la Facultad de Medicina de NYU y la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. El Centro Médico de la Universidad de Rochester/Salud Regional de Rochester y el Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati comenzarán la inscripción de participantes brevemente.

    “Con nuestro único y robusto programa de estudio clínico en marcha, el cual comenzó en Europa y ahora en los EE.UU., esperamos avanzar rápidamente y en colaboración con nuestros socios en BioNTech y las autoridades reguladoras para llevar una vacuna segura y eficaz a los pacientes que más la necesitan. El corto período de menos de cuatro meses en el que hemos podido pasar de los estudios preclínicos a las pruebas en humanos es extraordinario y demuestra aún más nuestro compromiso de dedicar nuestros mejores recursos, desde el laboratorio hasta la fabricación y más allá, en la batalla contra el COVID-19”, dijo Albert Bourla, presidente y CEO de Pfizer.

    El programa de desarrollo de Pfizer y BioNTech incluye cuatro vacunas candidatas, cada una de las cuales representa una combinación diferente de formato de ARNm y antígeno objetivo. El diseño novedoso del ensayo permite la evaluación de las distintas candidatas de ARNm simultáneamente para identificar la más segura y potencialmente más eficaz para evaluar en un mayor número de voluntarios, de una manera que facilite el intercambio de datos con las autoridades reguladoras en tiempo real.

    “Es alentador que hayamos podido aprovechar más de una década de experiencia en el desarrollo de nuestras plataformas de ARNm para iniciar un ensayo clínico global en múltiples regiones para nuestro programa de vacunas en un período tan corto. Nos sentimos optimistas que nuestro enfoque, basado en la ciencia, de avanzar múltiples vacunas candidatas a través de pruebas preclínicas y ahora en ensayos en humanos nos permitirá identificar potencialmente las opciones de vacunación más seguras y efectivas contra el COVID-19”, dijo el CEO y cofundador de BioNTech, Uğur Şahin.

    Durante la etapa de desarrollo clínico, BioNTech proporcionará el suministro clínico de la vacuna desde sus instalaciones de fabricación de ARNm con certificación GMP en Europa.

    Anticipando un exitoso programa de desarrollo clínico, Pfizer y BioNTech están trabajando para ampliar la producción para el suministro global. Pfizer planea activar su extensa red de fabricación e invertir a riesgo en un esfuerzo para producir la vacuna que sea aprobada para el COVID-19 lo más rápido posible para beneficio de los más necesitados en todo el mundo. La amplitud de este programa debería permitir la producción de millones de dosis de vacunas en 2020, aumentando a cientos de millones en 2021. Tres plantas de manufactura de Pfizer en EE. UU. (Massachusetts, Michigan y Missouri) y una en Puurs, Bélgica, han sido identificadas como centros de fabricación para la producción de la vacuna COVID-19, con plantas adicionales seleccionadas más tarde. A través de sus centros de producción de ARNm existentes en Mainz e Idar-Oberstein, Alemania, BioNTech planea aumentar su capacidad de producción para proporcionar capacidades adicionales para un suministro global de la potencial vacuna. 

    BioNTech y Pfizer trabajarán conjuntamente para comercializar la vacuna en todo el mundo tras la aprobación regulatoria (excluyendo China, donde BioNTech tiene una colaboración con Fosun Pharma para BNT162 tanto para el desarrollo clínico como para la comercialización).

  • Constanza Losada, nueva directora de Pfizer México

    Pfizer México anuncia a su nueva Presidenta y Directora General: Constanza Losada

    La argentina asume la posición con el reto de hacer crecer una de las filiales más importantes de la farmacéutica y alcanzar el propósito global de “Generar innovaciones que cambien la vida de los pacientes”.

    Pfizer anunció a María Constanza Losada como la nueva Presidenta y Directora General de su filial en México, convirtiéndose en la primera mujer en asumir este cargo en el país.

    La argentina, con una experiencia de 12 años dentro de la compañía farmacéutica #1 a nivel mundial, llega como sucesora de Rodrigo Puga, quien desempeñó dicho rol por casi 4 años para posteriormente, a principios de febrero de 2020, asumir la Vicepresidencia de Global Marketing y Global Brands en las oficinas de Pfizer Nueva York, Estados Unidos.

    Dentro de la aspiración de Pfizer, enfocada en desarrollar hasta 15 nuevos medicamentos para el 2022, Losada tiene como objetivo fortalecer, integrar y potencializar todas las áreas y procesos de la empresa en México con un enfoque centrado en las necesidades del paciente, lo que implica intensificar los esfuerzos para seguir trabajando, de manera coordinada, con autoridades de gobierno, comunidad médica, académica y asociaciones de la sociedad civil.

    “Estoy sumamente entusiasmada por este nuevo reto. En Pfizer tenemos un compromiso con los pacientes mexicanos, pues ellos son y serán el centro de todo lo que la compañía hace en el día a día. Empleamos nuestra ciencia, esfuerzo y dedicación para la investigación, desarrollo y acceso a medicamentos que no solo mejoren su salud o su calidad de vida, sino que también representan una esperanza en el tratamiento de aquellas enfermedades para las cuales actualmente no existe una cura”,comentó Constanza Losada, Presidenta y Directora General de Pfizer México.

    En ese sentido, la CEO destacó: “Hoy más que nunca estamos centrados en la atención de áreas prioritarias como Oncología, Medicina Interna, Vacunas, Inflamación e Inmunología, Atención Intrahospitalaria, y Enfermedades Raras, entre otras, proporcionando soluciones terapéuticas y herramientas tecnológicas que empoderen al paciente en su auto cuidado, le permitan tomar decisiones informadas y los apoyen con el apego al tratamiento. Con ello, queremos beneficiar a más de 5 millones de mexicanos cada año”.

    La directora es Contadora Pública Certificada (CPA) por la Universidad Argentina de la Empresa y durante estos más de 10 años en Pfizer ha desempeñado diversos cargos directivos a nivel nacional, regional y global.

    Previo al actual nombramiento, fue Directora Senior de Finanzas para Pfizer Latinoamérica y en 2019 designada Presidenta y Directora General Interina para el Clúster de Centroamérica y El Caribe (CAC). También, fungió como Líder de Finanzas para Mercados Emergentes de Pfizer apoyando a Latinoamérica, África, Medio Oriente, Asia y China.

    Asimismo, Constanza Losada fue Directora de Finanzas para Argentina, Uruguay y Paraguay, logrando una gran contribución al implementar un acuerdo de transferencia de tecnología de cinco años con un socio local. Después de graduarse, trabajó para KPMG y como Gerente de Finanzas en AES Argentina. 

    “Estamos muy orgullosos por celebrar próximamente 70 años de operaciones de Pfizer en México, por lo que nuestro objetivo es continuar apoyando al crecimiento productivo y económico del país, contribuir al acceso de nuestros medicamentos a más pacientes, seguir siendo líderes dentro del sector farmacéutico y consolidar aún más nuestra reputación corporativa, siendo ante todo un ejemplo de integridad, ética y transparencia”, concluyó.

    Este nombramiento, sin duda refuerza el compromiso de la farmacéutica por la salud de la población y abre nuevas perspectivas, bajo una visión femenina, de consolidar a Pfizer como una compañía responsable y comprometida con México.

  • Ford inicia la producción de ventiladores

    • Ford y GE Healthcare producirán 50,000 ventiladores en los próximos 100 días para apoyar a pacientes con COVID-19
    • Ford en colaboración con GE Healthcare tomarán el diseño del ventilador aprobado por la FDA de Airon Corp.
    • La producción del ventilador GE / Airon Modelo A-E está programada para iniciar la semana del 20 de abril en la planta de componentes de Ford Rawsonville.
    • En los próximos 100 días, Ford busca producir 50,000 de los ventiladores, con la capacidad de producir posteriormente 30,000 por mes.
    • El diseño de ventilador simplificado de GE Healthcare de Airon Corp., con sede en Florida, atiende las necesidades de la mayoría de los pacientes con COVID-19 y funciona con presión de aire sin necesidad de electricidad.
    • Esta iniciativa se suma al programa anunciado por Ford y GE Healthcare para aumentar la capacidad existente de producción de los ventiladores GE Healthcare.

    Ford Motor Company, en colaboración con GE Healthcare, anunció hoy el inicio de la producción de ventiladores de una tercera empresa, con el objetivo de producir 50,000 de las unidades vitales dentro de los próximos 100 días y posteriormente hasta 30,000 unidades al mes, según sea necesario.

    Ford proporcionará sus capacidades de fabricación para incrementar rápidamente la producción, y GE Healthcare proporcionará su experiencia clínica y licenciará el diseño del ventilador actual de Airon Corp., empresa dedicada al desarrollo, la fabricación y la distribución de productos respiratorios que operan a base de aire comprimido para atención crítica y de emergencia. GE Healthcare presentó a Ford el diseño de Airon Corp., como parte de los esfuerzos de las compañías para escalar rápidamente la producción de ventiladores y ayudar en el tratamiento de los pacientes con COVID-19.

    El ventilador GE/Airon Model A-E utiliza un diseño que funciona con presión de aire sin necesidad de electricidad, cubriendo las necesidades de la mayoría de los pacientes con COVID-19. Su producción se puede escalar rápidamente para ayudar a satisfacer la creciente demanda en Estados Unidos.

    “Los equipos de Ford y GE Healthcare, que trabajan de manera creativa e incansable, han encontrado una manera de producir este ventilador necesario y vital de una manera rápida y en cantidades significativas», dijo Jim Hackett, presidente y CEO de Ford. «Al producir este ventilador en Michigan, en estrecha asociación con el sindicato, podemos ayudar a los médicos a salvar vidas, y esa es nuestra prioridad número uno».

    De acuerdo con el coordinador de la Ley de Producción de Defensa de la Casa Blanca, Peter Navarro, “el equipo Ford / GE Healthcare se está moviendo en el tiempo de esta administración para acelerar la producción de ventiladores que se necesitan con urgencia frente a la batalla de gran escala contra el coronavirus. Tal y como en el siglo pasado, durante la Segunda Guerra Mundial, Ford modificó su producción de automóviles a tanques, hoy el equipo de la compañía del óvalo está trabajando con GE Healthcare para utilizar su gran capacidad de ingeniería y fabricación para ayudar voluntariamente a la nación a resolver uno de los problemas más críticos. Aplaudimos ese esfuerzo y esperamos que los primeros ventiladores salgan de la línea de ensamblaje de Michigan en un tiempo récord, y estaremos allí para reconocer este hito».

    Inicialmente, Ford enviará un equipo de trabajo a Airon para impulsar la producción en Florida. La semana del 20 de abril dará inicio la producción en la planta de componentes de Ford Rawsonville ubicada en Ypsilanti, Michigan, aumentando rápidamente la fabricación para alcanzar la producción completa con la finalidad de ayudar a satisfacer la creciente demanda.

    Ford espera producir 1,500 unidades para finales de abril, 12,000 al terminar mayo y 50,000 para el 4 de julio, ayudando al gobierno estadounidense en su objetivo de producir 100,000 ventiladores en tan solo 100 días.

    La planta de Rawsonville de Ford producirá los ventiladores prácticamente todo el día, con 500 empleados voluntarios remunerados representados por la UAW que trabajan en tres turnos.

    Actualmente, Airon produce tres ventiladores Airon pNeuton Modelo A por día en Melbourne, Florida. Con una producción completa, Ford planea fabricar por semana 7,200 ventiladores Modelo A-E con licencia de Airon.

    «Desde los días de Rosie the Riveter, los miembros de la UAW han respaldado los tiempos difíciles en la historia de esta nación por el bien de todos nosotros», dijo el presidente de la UAW International, Rory Gamble. «El anuncio realizado por Ford hoy de que los empleados de la UAW fabricarán ventiladores en Rawsonville sigue esta tradición. Estamos trabajando muy de cerca con Ford para asegurarnos de que se sigan todas las pautas de los CCPE y que se cuenten con las precauciones necesarias dentro de la planta. Ford y nuestros miembros de la Ford UAW deberían ser reconocidos por intensificar sus acciones en estos tiempos muy inciertos».

    El ventilador modelo A-E con licencia de Airon es la segunda colaboración de Ford y GE Healthcare. La semana pasada, Ford y GE Healthcare anunciaron un esfuerzo separado para producir un diseño de ventilador simplificado de GE Healthcare. El suministro combinado de ventiladores ayudará a cubrir la creciente demanda en los Estados Unidos, en la lucha contra el COVID-19, cada uno adecuado para cumplir con los requisitos de tiempo, volumen de producción y atención al paciente.

    “Felicitamos a Ford por sus esfuerzos para prestar sus capacidades de fabricación para ayudar a escalar rápidamente el respirador modelo A-E con licencia de Airon y apoyar a los médicos en la lucha contra el COVID-19″, dijo el presidente y CEO de GE Healthcare, Kieran Murphy. «Nuestro profundo conocimiento de la industria del cuidado de la salud con la experiencia en la cadena de suministro y la producción en masa de Ford ayudarán a satisfacer la demanda sin precedentes de equipos médicos. Continuamos motivados por la rapidez con la que las empresas se unen de formas innovadoras para abordar este desafío colectivo».

    GE Heathcare y Ford consultaron con expertos médicos para determinar si el ventilador modelo A-E con licencia de Airon es adecuado para la atención de pacientes con COVID-19.

    Se espera que el diseño satisfaga las necesidades de la mayoría de los pacientes con COVID-19 que padecen insuficiencia respiratoria o dificultad para respirar. El ventilador está diseñado para una configuración rápida, lo que facilita el uso de los trabajadores de la salud, y se puede implementar en una sala de emergencias, durante procedimientos especiales o en una unidad de cuidados intensivos, donde sea que se encuentre el paciente.

    Ford, junto con las compañías a las que apoya, proporcionará actualizaciones adicionales a medida que estos proyectos especiales progresen.

  • e-Health o la transformación del sector salud

    Por Daniel Cuellar, vicepresidente de Latinoamérica para MSI (Mobile Services & IoT)

    El concepto e-Health está transformando el mundo de la medicina adaptándose a las necesidades de los sistemas de salud y los pacientes gracias a la tecnología, contribuyendo a ejecutar buenas políticas públicas en este campo, pues facilita la velocidad y seguridad y genera una comunicación mucho más efectiva, que cuando se realiza de forma tradicional.

    La compañía Gemalto, líder en seguridad digital, en un post de su blog dedicado a asuntos relacionados con tecnología y salud afirma que “se estima que para 2020, el 70% de la población mundial poseerá un teléfono inteligente y más de 1.200 millones de tabletas estarán en uso. El mundo está cada vez más conectado y un creciente número de transacciones de alto valor y el intercambio de información están pasando de los entornos tradicionales de papel a las transacciones electrónicas. Esto no será diferente para la industria de la salud. Los registros de pacientes se mantendrán electrónicamente, el personal médico usará tabletas para moverse más fácilmente entre las habitaciones de los pacientes y cuando está en llamadas remotas.”

    Esta innovación en los tiempos digitales favorece temas como: ahorros en costos en pacientes de alto riesgo, traslado e inversión en clínicas o espacios para hospitalización, además de ofrecer herramientas y dispositivos que pueden ser utilizados no solo en clínicas y hospitales, sino también en hogares, oficinas o desde cualquier parte en la que el paciente se encuentre y necesite realizar un chequeo o consulta de forma rápida y eficaz, pues e-health trabaja a través de chips y hace monitoreo constante a los pacientes.

    Seguridad, clave para éxito

    Sin embargo, la seguridad sanitaria es un tema de preocupación cada vez mayor, dado que se espera que las brechas se aceleren en los próximos años. El Estudio de Gestión de Riesgos y Seguridad de TI de HIMSS Analytics de 2016, en Estados Unidos, informó que sólo una cuarta parte de los encuestados tienen un programa de gestión de riesgos consistente y activo.

    Las organizaciones de salud suelen carecer de fondos suficientes para mejorar la seguridad, ya que es menos probable que la seguridad cibernética atraiga la atención de los responsables ejecutivos, sin embargo, es un tema que atrae la atención de muchas organizaciones, pues los malwares y cyber fraudes se están volviendo cada vez más comunes, sobre todo en el entorno sanitario, donde se maneja información sensible en sus centros de datos y en donde es mandatorio evitar este tipo problemáticas.

    Para algunos analistas es escandaloso que la asistencia sanitaria, donde la tecnología y la innovación salven vidas todos los días, esté entre los últimos en adoptar soluciones de seguridad. Gemalto es el socio de confianza en varios países de todo el mundo y contribuye a sistemas nacionales de salud más eficientes para beneficio de los pacientes.

    Es muy importante que a medida que la industria de salud se encuentre realizando ajustes para implementar la infraestructura electrónica en sus sistemas de una vez por todas, también se basen 100% en la seguridad, pues deben confirmar que la información de los pacientes corresponda con quien ellos dicen ser y además realicen autenticaciones y centralicen la información para que todos aquellos que necesiten acceder a ella, puedan hacerlo sin ningún problema. Una tarea sin duda retadora.

    Para las entidades sanitarias que ya utilizan una tarjeta inteligente o un token inteligente, la implementación de una solución inalámbrica permitiría a los trabajadores sanitarios utilizar sus tarjetas inteligentes existentes con cualquier dispositivo móvil. Sin embargo, puede ser difícil implementar la misma solución de seguridad a tabletas y teléfonos inteligentes que no tienen ranuras USB o tarjetas inteligentes. En muchas ocasiones los estándares de seguridad son ignorados para los usuarios móviles debido a que las soluciones son limitadas para muchos dispositivos y se pone en riesgo información sensible.

    La información en línea necesita protección 24/7.

    Como los registros médicos y recetas están en línea y en el hospital las redes comparten estos datos entre médicos, pacientes, y aseguradores en Internet, es imperativo controlar quién tiene acceso a la información, aplicaciones y los puntos de acceso adecuados con dos factores indispensables: autenticación y certificación de que los datos se cifren tanto en movimiento, como en reposo.

    Gemalto ofrece una solución flexible y centralizada para proteger a su paciente, como: Registros de datos e historial de salud, información de cuenta de facturación, propiedad (por ejemplo, patentes médicas y farmacéuticas) y cualquier otro dato o transacciones que la organización necesita para salvaguardar.

    Disminuir las inequidades

    El concepto e-Health es también la oportunidad para destruir la brecha que existe entre las inequidades, desigualdades e injusticias que se presentan en los sistemas de salud, mediante sistemas informáticos de asistencia sanitaria fiables, seguros, eficientes y conectados.

    Uno de los campos trabajados en e-health es la telemedicina, la cual se identifica como el uso de información y la comunicación a distancia para atender necesidades de salud individuales o colectivas. Este campo ya ha demostrado sus éxitos permitiendo el aumento de cobertura y accediendo a la información de salud con miras a resolver problemas.

    Algunas iniciativas representativas relacionadas con e-Health en Colombia son: La Fundación Santafé la cual ha ofrecido servicios a otras entidades de salud como al Hospital del Sur en donde han realizado teleconsultas en vivo con especialistas. Además, algunas universidades con la Universidad del Rosario y la Universidad Central han desarrollado comunidades y juegos virtuales orientados a la calidad de vida de cuidadores de personas en condición de discapacidad y para adolescentes en situación de vulnerabilidad social en Bogotá.

    Externamente, Suecia fue el primer país del mundo en lanzar un portal que suministra información sanitaria a sus ciudadanos. Gracias a esta red los pacientes suecos, principalmente las personas mayores, pueden hacer un seguimiento de la atención por vía electrónica. Los usuarios pueden acceder de forma segura a través del sitio web de la Ciudad de Estocolmo y supervisar el tratamiento y la atención que se les proporciona. Además, más del 95% de todas las prescripciones farmacéuticas en Suecia se emiten y se transfieren electrónicamente como prescripciones electrónicas.

    Prevenir la corrupción

    La tecnología en las entidades de salud y los servicios que ellas brindan, también es fundamental para prevenir el fraude, uno de los mayores problemas para equilibrar los presupuestos de seguridad social, mejorando la calidad de la atención prestada por parte de este sector hacia los ciudadanos.

    El sector salud debe encontrarse entre las prioridades de innovación, debido a que la idea de atención y asistencia sanitaria mediante la tecnología proporciona una mejor calidad en el servicio y facilita los intercambios de información, conduciendo a cambios notoriamente positivos en el entorno sanitario.

    Los profesionales de la salud y la administración se ven ampliamente favorecidos por la introducción de nuevas tecnologías digitales para el intercambio entre organizaciones sanitarias y de seguros y la creación de tarjetas sanitarias. Estos factores a menudo pueden conducir a mejoras drásticas.

    La e-Health abre amplias oportunidades en el sector salud, para los profesionales y para los pacientes, optimizando los servicios, la calidad, la comunicación y la seguridad que se presentan en relación con los servicios prestados por las entidades sanitarias en todo el mundo, debido a que no solo las instituciones, sino también muchos emprendedores se preocupan por diseñar y crear software y hardware que contribuyen a mejorar la salud mundial.

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